ANGIOEDEMA ADQUIRIDO

De






  •     La deficiencia adquirida del C1inhibidor debe considerarse cuando los pacientes presenten angioedema aislado sin urticaria, después de la 4 década de la vida y sin antecedentes familiares.
  •    Una deficiencia de C1 inhibidor cuantitativa o funcional con historia familiar negativa y presencia de C1q bajo tiene una alta probabilidad para realizarse diagnostico de Angioedema con deficiencia de C1inhibidor adquirida.
  •      Todos los pacientes con diagnóstico de Angioedema c1inhibidor adquirido deben ser evaluados para descartar trastornos linfoproliferativos de células B en el momento del diagnóstico, de no encontrarse alteración debe realizarse evaluación anual con: Hemograma,  Radiografia de Tórax, Ecografia abdominal y Electroforesis de Proteínas.
  •      El tratamiento se centra en el control de los síntomas con terapias que regulan la actividad de bradiquinina y de cualquier condición subyacente.


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