Change in FEV1 and Feno Measurements as Predictors of Future Asthma Outcomes in Children. Martes 5 de febrero

Change in FEV1 and Feno Measurements as Predictors of Future Asthma Outcomes in Children.

Authors:
Fielding S1, Pijnenburg M2, de Jongste JC2, Pike KC3, Roberts G4, Petsky H5, Chang AB6, Fritsch M7, Frischer T7, Szefler S8, Gergen P9, Vermeulen F10, Vael R11, Turner S12.
1 Medical Statistics Team, Institute of Applied Health Sciences, University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland.
2 Department of Paediatric Respiratory Medicine and Allergology, Erasmus MC, Sophia Children's Hospital, Rotterdam, the Netherlands.
3 Clinical and Experimental Science Academic Unit, University of Southampton, Southampton, England; Respiratory Critical Care and Anaesthesia Group, Institute of Child Health, University College London, London, England.
4 Clinical and Experimental Science Academic Unit, University of Southampton, Southampton, England.
5 Department of Respiratory and Sleep Medicine, Lady Cilento Children's Hospital, Queensland University of Technology, Brisbane, Australia.
6 Department of Respiratory and Sleep Medicine, Lady Cilento Children's Hospital, Queensland University of Technology, Brisbane, Australia; Child Health Division, Menzies School of Health Research, Charles Darwin University, Darwin, Australia.
7 Department of General Paediatrics, University Children's Hospital, Vienna, Austria.
8 Breathing Institute, Children's Hospital Colorado, Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO.
9 National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD.
10 Pediatric Department, Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
11 Department of Paediatrics, Antwerp University Hospital, Antwerp, Belgium.
12 Department of Child Health, University of Aberdeen, Royal Aberdeen Children's Hospital, Aberdeen, Scotland. Electronic address: s.w.turner@abdn.ac.uk.

Abstract:
BACKGROUND:
Repeated measurements of spirometry and fractional exhaled nitric oxide (Feno) are recommended as part of the management of childhood asthma, but the evidence base for such recommendations is small. We tested the hypothesis that reducing spirometric indices or increasing Feno will predict poor future asthma outcomes.

METHODS:
A one-stage individual patient data meta-analysis used data from seven randomized controlled trials in which Feno was used to guide asthma treatment; spirometric indices were also measured. Change in %FEV1 and % change in Feno between baseline and 3 months were related to having poor asthma control and to having an asthma exacerbation between 3 and 6 months after baseline.

RESULTS:
Data were available from 1,112 children (mean age, 12.6 years; mean %FEV1, 94%). A 10% reduction in %FEV1 between baseline and 3 months was associated with 28% increased odds for asthma exacerbation (95% CI, 3-58) and with 21% increased odds for having poor asthma control (95% CI, 0-45) 6 months after baseline. A 50% increase in Feno between baseline and 3 months was associated with 11% increase in odds for poor asthma control 6 months after baseline (95% CI, 0-16). Baseline Feno and %FEV1 were not related to asthma outcomes at 3 months.

CONCLUSIONS:
Repeated measurements of %FEV1 that are typically within the "normal" range add to clinical risk assessment of future asthma outcomes in children. The role of repeated Feno measurements is less certain because large changes were associated with small changes in outcome risk.

DOI: 10.1016/j.chest.2018.10.009

Comentarios

  1. Relatoría

    Las guías actuales sobre manejo de asma en niños recomiendan la medición objetiva de marcadores de la función respiratoria (VEF1) y la inflamación de las vías respiratorias (FENO) junto con la valoración de los síntomas para guiar el tratamiento del asma en niños. Sin embargo, estas recomendaciones difieren entre las indicaciones y la interpretación de dichos resultados.

    Para entender la relación entre el cambio en espirometría y FENO y los resultados de asma, se obtuvieron datos de pacientes individuales de siete ensayos controlados aleatorizados en los cuales se recopilaron los detalles de espirometría, FENO, control del asma y exacerbaciones del asma.

    Hipótesis principal: el descenso en los valores espirométricos (VEF1)) y / o un aumento en la FENO entre la aleatorización y el seguimiento a los 3 meses se asociarán con un mayor riesgo de no control del asma y una exacerbación del asma entre los 3 y los 6 meses de seguimiento.
    Hipótesis secundaria: en el momento basal, los índices espirométricos bajos y los valores altos de FENO se asociarán con un mayor riesgo de que el asma no se controle y de una exacerbación del asma entre el inicio y los 3 meses de seguimiento.

    Métodos Diseño del estudio: Se realizó un metanálisis de datos de pacientes individuales de siete ensayos controlados aleatorios en los que se usó FENO para guiar el tratamiento del asma; también se midieron los índices espirométricos.

    Resultados
    - Hubo un predominio de participantes masculinos (58%) y la edad media (DE) fue de 12,6
    - Los valores medianos de FENO variaron entre 18 y 34 ppb con una mediana general de 22 ppb
    - Los valores medianos de VEF1 al inicio del estudio variaron entre el 89% y el 98%
    - En general, el 7% de los participantes tuvieron una exacerbación del asma durante los primeros 3 meses y el 12% en los siguientes 3 meses, mientras que el 27% no estaba controlado al inicio del estudio, el 25% a los 3 meses y el 23% a los 6 meses.
    - Se produjo una exacerbación del asma entre el inicio y los 3 meses en 47 (7%) de los 718 participantes con síntomas controlados al inicio y en 27 (12%) de los 230 con síntomas no controlados al inicio.
    - Una caída en VEF1 se relacionó con mayor probabilidad de exacerbación del asma durante los siguientes 3 meses
    - Un aumento del 50% en FENO entre el inicio y los 3 meses se asoció con un aumento del 11% de las probabilidades de que el asma no se controle a los 6 meses (95%, 0-16; P = .014), pero no con la probabilidad de una exacerbación entre 3 y 6 meses.
    - El porcentaje de VEF1/CVF pronosticado al inicio se relacionó con las probabilidades de exacerbación del asma a los 3 meses durante este intervalo.
    - Ningún índice de espirometría al inicio del estudio se relacionó con tener asma no controlada a los 3 meses.
    - La reducción del VEF1 al inicio del estudio se asoció con un aumento de las probabilidades de exacerbación futura del asma y una tendencia a reducir las probabilidades de que el asma no se controle en el futuro

    Conclusiones:
    - Independientemente de todos los factores que podrían influir en las decisiones de tratamiento, la disminución del VEF1 (incluso dentro del rango de 80% a 120% comúnmente considerado como "normal") se asoció con mayores probabilidades de exacerbación futura del asma y tener asma no controlada. Un segundo hallazgo fue que un cambio absoluto en FENO no predijo los resultados, y solo un gran aumento en el porcentaje de cambio en FENO se relacionó con un pequeño aumento en las probabilidades de tener asma no controlada en el futuro. Los resultados sugieren que el cambio en el VEF1 se puede utilizar como parte de la evaluación de riesgo para los resultados del asma. El papel del cambio en FENO es menos claro.

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