The International EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI Guideline for the Definition, Classification, Diagnosis and Management of Urticaria Authors: T. Zuberbier, A.H. Abdul Latiff, M. Abuzakouk, S. Aquilina, R. Asero, D. Baker, B. Ballmer-Weber, C. Bangert, M. Ben-Shoshan, J.A. Bernstein, C. Bindslev-Jensen, K. Brockow, Z. Brzoza, H.J. Chong Neto, M. Church, P.R. Criado, I.V. Danilycheva, C. Dressler, L.F. Ensina, L. Fonacier, M. Gaskins, K. Gáspár, A. Gelincik, A. Giménez-Arnau, K. Godse, M. Gonçalo, C. Grattan, M. Grosber, E. Hamelmann, J. Hébert, M. Hide, A. Kaplan, A. Kapp, A. Kessel, E. Kocatürk, K. Kulthanan, D. Larenas-Linnemann, A. Lauerma, T. Leslie, M. Magerl, M. Makris, R.Y. Meshkova, M. Metz, D. Micallef, C.G. Mortz, A. Nast, H. Oude-Elberink, R. Pawankar, P. Pigatto, H. Ratti Sisa, M.I. Rojo Gutiérrez, S.S. Saini, P. Schmid-Grendelmeier, B. Sekerel, F. Siebenhaar, H. Siiskonen, A. Soria, P. Staubach-Renz, L. Stingeni, G. Sussman, A. Szegedi, S.F. Thomsen, Z. Vadas, C. Vesterga...
En los pacientes con sospecha de EGPA, surge una duda y es cómo clasificar a los pacientes con asma y eosinofilia sanguínea, pero sin evidencia definitiva de vasculitis fuera de los pulmones, la nariz y los senos nasales. Una propuesta es que estos pacientes deben cumplir además uno de los siguientes:
ResponderEliminar●Poliangeítis definida: biopsia que muestra vasculitis necrotizante, biopsia que muestra glomerulonefritis necrosante o semilunar, hemorragia alveolar, púrpura palpable o infarto de miocardio debido a coronaritis comprobada.
●Supuestos definitivos de la vasculitis: hematuria asociada con cilindros de glóbulos rojos > 10% de eritrocitos dismórficos; hematuria con proteinuria 2+; vasculitis leucocitoclástica / infiltración eosinofílica de una pared arterial en la biopsia
●Mononeuritis o mononeuritis múltiple
●Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y manifestaciones sistémicas (p. Ej., Miocarditis, pericarditis, neuropatía periférica, otras enfermedades renales, dolor abdominal)
En los pacientes que no cumplen con uno de los anteriores, surge una propuesta y es la creación de una categoría denominada “asma hipereosinofílica con manifestaciones sistémicas” para pacientes con asma, hipereosinofilia (≥1500 células / microL y / o ≥10 por ciento de leucocitos), y cualquier manifestación sistémica, pero sin ANCA, poliangeítis definida, una sustituto de poliangeítis o mononeuritis.